치매치료제 관련주 및 테마주 (치매 관련주)

치매치료제 관련주 및 테마주 (치매 관련주)

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미국 식품의약국(FDA)은 7일(현지 시각) 바이오젠과 일본 에자이가 공동 개발한 알츠하이머 치료제인 ‘아두카누맙(상품명 에드유헬름)’이 임상시험에서 인지능력 감소 속도를 늦추는 효과가 입증됐다고 시판 후 효능과 안전성을 확인하는 임상 4상 시험을 조건으로 승인했다.

알츠하이머 치료 신약이 FDA 승인을 받은 것은 2003년 이래 처음이다. 지금까지 허가 받은 알츠하이머 치료제는 기억력 감소 증상을 치료하는 것으로 질병의 진행 자체를 늦춘 약은 없었다.

이때문에 치매치료제 관련주들이 관심받기 시작했는데요. 오늘은 치매치료제 관련주 및 테마주에 대해 소개해드리겠습니다.

피플바이오의 SI-MDS(Spiking & Incubation Multimer Detection System) 기술은 올리고머 단백질을 특이적으로 측정하는 기술입니다. SI-MDS 기술은 질병의 원인이자 신경독성이 있는 올리고머화 베타-아밀로이드 하나만을 검출하고 정량화하여 질병진단에 활용합니다. SI-MDS 기술이 적용된 올리고머화 베타-아밀로이드(OAβ)(알츠온(AlzOn)) 검사는 ELISA(효소면역흡착검사법) 기반으로 고가의 분석장비가 추가적으로 필요하지 않고 실험실에 일반적으로 사용되고 있는 플레이트 리더(Plate Reader)기를 사용하여 간단하게 분석이 가능하고, 이에 사용자의 장비 사용 숙련기간이 필요하지 않습니다. 알츠하이머병 조기 진단 TEST

세계 최초로 혈액을 기반으로 알츠하이머병을 조기에 정확하게 진단하는 제품을 출시한 피플바이오는 상용화 단계에 진입을 했습니다.

가장 큰 장점으로는 테스트 비용약 약 10만원으로서 타사에 비해서 저렴하며 간단하고 높은 진단율을 자랑하고 있습니다. 피플바이오 개발 프로젝트 및 신약개발

파킨슨별 진단 키트 개발, 플롯폼 기술로 파이프라인 확장, 당뇨병 위험도 진단 키트 개발, 플랫폼 기술로 파이프라인 확장 등의 프로젝트를 개발 중입니다.

알츠하이머병 신약후보를 개발 중에 있으며, Small Molecule 기반입니다. 현재 가천대 등과 협업으로 진행하고 있습니다.

급속한 노령화는 우리 사회에 치매 노인층의 증가로 이어지고 있습니다. 치매인구가 늘어나면서 학대나 돌봄 등 사회적인 문제도 커지고 있습니다. 치매는 주변 가족이나 사회에 큰 영향을 미치는 질병입니다. 가족 입장에서는 정상적인 사람이 기억력 감퇴, 우울증, 공격성 등의 정신의학적 증세를 보이는 것만으로도 매우 슬픈 일이다. 그러나 무엇보다도 힘든 점은 치매환자의 간병 문제이다. 이건 가족만으로 힘으로 해결하기 어렵다. 그래서 사회의 역할이 중요한 것이다. 치매의 치료제만이 이 문제를 해결할 수 있지 않을까 싶다.

치매는 뇌가 후천적인 외상이나 질병등에 의해 손상되어 기억력, 언어력, 판단력 등 인지 능력이 저하되면서 일상생활이 어려워지는 질병입니다. 치매라는 말은 라틴어에서 유래된 말로 ”정신이 없어진 것”이라는 뜻이며, 선천적인 지적 장애는 ”정신 지체”라고 하고, 치매는 정상적인 생활을 해오다 다양한 원인으로 뇌손상을 입으면서 이전에 비해 인지 능력이 지속적이고 전반적으로 저하되는 상태를 말합니다.

치매는 대표적으로 알츠하이머라 불리는 노인성 치매와 중풍등 뇌혈관 문제로 발생하는 혈관성 치매, 그리고 뇌의 피질에 비정상적인 단백질 덩어리가 생기는 루이소체 치매 등이 있습니다. 알츠하이머가 대략 50~80%로 가장 많이 발생하며, 혈관성 치매는 대략 10~20%를 차지한다. WHO에 의하면 현재 전 세계의 치매 환자는 대략 5천만 명에 이른다고 추산하고 있습니다.

안녕하세요 공선생 입니다.

원래는 하나제약을 분석하던 중인데, 삼진제약에서 아리바이오에서 알츠하이머/치매 에서 레카네맙 승인 기대 이슈까지 연결되는 흐름입니다. 알츠하이머/치매 치료제에 있어서 중요한 분기점이 되는 시기로 보입니다. 바이오/제약 업종은 언제나 재료의 내용과 흐름 정도 선에서 파악하고 차트 기술적 분석에 높은 중요성을 두게 됩니다. 2023-01-06 (금)

알츠하이머 신약 레카네맙 美 FDA 가속 승인 여부 발표를 앞두고 상승

▷업계에 따르면, 일본 에자이와 미국 바이오젠이 공동 개발 중인 알츠하이머 치료제 ”레카네맙”의 FDA 가속 승인 여부가 현지시간으로 1월6일 공개될 예정. 최근 바이오젠과 에자이는 아두헬름을 개량한 알츠하이머 치료제 ”레카네맙”에 대한 연구 결과를 공개해 1차 목표점인 임상치매평가척도(CDR-SB)가 위약군 대비 27% 개선됐다고 밝혔으며, 아두헬름보다 안전성, 유효성 측면에서 우세하다고 평가돼 FDA 승인이 어렵지 않을 것으로 전망되고 있음. ▷한편, 일부 언론에 따르면, 예일의대 크리스토퍼 H. 반 다이크 등 연구진이 진행한 레카네맙 임상 3상 결과가 전일(현지시간) 국제학술지 NEJM에 게재됐음. 레카네맙 참가자의 26.4%에서 주입 관련 반응을 보였으며, 12.6%에서 부종 또는 누액과 함께 아밀로이드 관련 영상 이상이 나타났음. 연구진은 “레카네맙은 알츠하이머 초기 질환에서 아밀로이드 마커를 감소시켰고 18개월 후 위약 보다 인지 및 기능 측정의 감소가 다소 덜했지만 부작용과 관련이 있었다”며, “초기 알츠하이머병에서 레카네맙의 효능과 안전성을 결정하기 위한 장기간의 임상이 필요하다”고 결론내린 것으로 전해짐. ▷이 같은 소식 속 피플바이오, 메디프론, 인벤티지랩, 엔젠바이오, 리메드 등 치매 테마가 상승.2023.01.07 08:26 (출처 : M메디소비자뉴스)FDA, 에자이社 두 번째 알츠하이머병 치료제 ‘레켐비’ 신속승인

과학적으로는 ‘레카네맙’(lecanemab)으로 알려져 있지만 ‘레켐비’(Leqembiㆍ사진)라는 브랜드명으로 판매되는 이 약은 일본에 본사를 둔 제약사 에자이와 바이오젠의 제휴에 의해 개발됐다.

금요일에 승인 기대감으로 관련주들 상승. 토요일에 FDA 승인 소식이 나왔습니다.

사상 최초로 FDA의 승인을 받은 치매 치료제인 바이오젠의 애듀헬름(성분명 아두카누맙). 약효 논란이 끊이지 않는 상태.

FDA 가 알츠하이머병의 진행을 늦추는 약으로 2 번째로 승인한 레켐비(성분명 레카네맙)

내일 9일 부터 12일까지 JP모건 헬스케어 컨퍼런스.

2023-01-08 07:29 (출처 : 글로벌 이코노믹)에자이, 알츠하이머 치료약 미국 승인이어 일본·유럽·중국에도 신속승인 신청 방침

2023.01.04. 오전 10:07 (출처 : 한국경제TV)국산 치매치료제 美 FDA 임상 3상 첫 환자 투약 시작

아리바이오는 미국 FDA 최종 임상3상에 착수한 경구용 치매치료제(AR1001)의 첫 환자 투약이 지난 12월 23일 개시됐다고 4일 밝혔다. 아리바이오 관련주 : 삼진제약, 바이오톡스텍

2022.11.10. 오후 1:40 (출처 : 아이뉴스24)아리바이오, ”먹는 치매치료제” 1.5조원 가치 인정 받아

삼진제약은 지난 9월 아리바이오와 글로벌 도약을 위한 ”제약-바이오 기술경영 동맹” 협약을 맺었다. 양사는 300억원 규모의 자사주를 스와프하는 방식으로 협력관계도 맺었다. 바이오톡스텍은 지난 2020년 자사의 항산화제 ”BTT-105”과 아리바이오의 AR1001 후보물질을 통해 복합 치매 치료제 ARBT01 개발을 진행키로 했으며, 임상 주도는 아리바이오에서 진행한다. 2022.11.01 09:59 (출처 : 매경헬스)하나제약, 삼진제약 최대주주로 올라선 속내는?

지분율 13.09%, 삼진제약 최대주주 등극…인수합병‧경영권 분쟁 등 의견 분분 하나제약 “단순투자 목적, 이외 의도 없어“ 업계 “최대주주 영향력 크지 않아”차트 조건에 만족하는 종목으로 선별한 케이스 (주관적 기준)

알츠하이머혈액진단 상용화에 성공 한 최초 기업.2018년 4월 국내 식품의약품안전처로부터 알츠하이머 혈액검사키트에 대한 의료기기 품목허가 이후 지난해 신의료기술 인증을 유일하게 획득.2022-11-28 언론을통해 최근 출범한 알츠하이머 혈액검사 브랜드 알츠온(AlzOn)을 통해 국내 시장 영향력을 강화하고 내년 4월 싱가포르 진출을 시작으로 해외 시장에 진출할 계획이라고 밝힘.엔젠바이오

2022-09-30 상한가 : “4개 바이오 기관이 컨소시엄으로 참여한 국가치매극복기술개발사업에서 발굴된 바이오 마커를 활용해 조기진단으로 쓰이는 혈액기반의 체외진단 의료기기 시제품을 개발했다”고 밝힘.파킨슨병 치매와 루이소체 치매를 조기진단할 수 있는 NGS 패널과 분석 소프트웨어를 개발.2022-11-25 장중 상한가 : 사우디에 혈액암 정밀진단 제품 공급 소식.2022-12-16 장중 상한가 : 올해 사상 최대 매출액 및 내년 성장세 가속화 전망 2022-11-29 IR을 통해 신규 정밀진단 기술인 액체생검, 결핵, 치매, 변이 해석 서비스 개발 전략 및 해외 차세대염기서열분석(NGS) 사업 확장, 헬스케어 사업 확장 등 단계적 성장 전략을 구체적으로 제시.

향후 기대